Supartz(R) Siringa Intra-articolare MDM 3x2,5ml

Supartz(R) Siringa Intra-articolare MDM - Soluzione Di Acido Ialuronico Serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale Supartz(R) contribuisce al miglioramento delle articolazioni mobili tramite l'integrazione della viscoelasticità del fluido sinoviale e la riduzione del dolore da osteoartrosi (OA) del ginocchio e da periartrite della spalla. Supartz(R)è una soluzione sterile, non pirogena di ialuronato di sodio, altamente purificata, priva di azione flogistica, con elevato peso molecolare che viene estratta dalle creste di gallo ed è un polisaccaride contenente unità disaccaridiche ripetute di acido D-glucuronico e N-acetil-D-glucosammina. Lo ialuronato di sodio è un componente comune di tutte le matrici extracellulari dei tessuti connettivi. Si trova in molte specie differenti, incluso l'uomo, ma è identico, dal punto di vista chimico, indipendentemente dalla specie di origine. Lo ialuronato di sodio utilizzato nella fabbricazione di Supartz(R) è di origine aviaria e viene derivato, per mezzo di un processo di purificazione prolungato. Supartz(R) è una soluzione trasparente ed inodore, con pH da 6,8 a 7,8 e un rapporto di 1,0-1,2 tra pressione osmotica e soluzione salina. Dopo l'iniezione nell'articolazione, una piccola quantità di Supartz(R) viene metabolizzata nel fluido sinoviale, mentre il resto si distribuisce nei tessuti sinoviali dove viene parzialmente degradato in molecole più piccole. Successivamente Supartz(R) entra nel circolo ematico ed è metabolizzato principalmente nel fegato. I prodotti del metabolismo non sono tossici e vengono eliminati dall'organismo attraverso i polmoni, l'intestino e le vie urinarie. Supartz(R) è commercializzato in soluzione sterile in siringhe monouso preriempite per ridurre il rischio di contaminazioni durante l'aspirazione della soluzione. Uso: Supartz(R) consente di migliorare la funzione lubrificante del fluido sinoviale nel modello articolare artificiale e nel modello animale sperimentale. Supartz(R) serve a rivestire e proteggere le superfici della cartilagine deteriorata nel modello animale sperimentale. Supartz(R) permette di prevenire le aderenze tendinee fungendo da barriera fi sica nel modello animale sperimentale. Supartz(R) consente di ridurre il dolore nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. Supartz(R) consente di ridurre la rigidità nell'osteoartrosi del ginocchio e nella periartrite della spalla. Indicazioni Supartz è indicato per il trattamento dell'osteoartrosi di ginocchio e della periartrite della spalla. Modalità d'uso Il regime di trattamento raccomandato per Supartz(R) negli adulti consiste di cinque (5) iniezioni nella cavità articolare del ginocchio o nell'articolazione della spalla (cavità articolare, borsa subacromiale e guaina del tendine del bicipite), a intervalli di una alla settimana. Tuttavia, potrà essere necessario sincronizzare il momento dell'iniezione intra-articolare con i sintomi del paziente. Se i sintomi non migliorano, terminare la somministrazione di Supartz(R) dopo cinque (5) iniezioni. Prima di iniettare Supartz(R) , rimuovere l'effusione se è presente, per mezzo di artrocentesi. Poiché Supartz(R)è viscoso, usare aghi di misura adatta per le iniezioni (per es. misura 22-23). Per eseguire iniezioni nella cavità articolare del ginocchio, inserire l'ago nell'articolazione in direzione orizzontale o leggermente inclinato verso il basso, nello spazio tra rotula e femore. Mentre l'ago penetra nella capsula articolare non è inusuale percepire una certa resistenza. All'articolazione scapolo-omerale si accede più agevolmente dal lato anteriore, ma si adottano anche gli approcci posteriore o laterale. Per somministrare accuratamente Supartz(R) nel peritenònio dei bicipiti, inserire l'ago nell'epidermide a 20-30 deg. e parallelamente all'incavo. Se penetra nel tendine, verrà offerta una certa resistenza all'iniezione. Se disponibile, eseguire un'iniezione guidata con ultrasuoni nella guaina del bicipite per identificare più accuratamente la posizione. Istruzioni per l'uso Aprire il blister staccando la pellicola ed estrarre la siringa. Afferrare la parte spessa del cappuccio, svitarlo con cautela e toglierlo obliquamente. In modo asettico, innestare sulla siringa un ago di misura appropriata (per es. gauge 22-23). Per assicurare una tenuta ermetica e prevenire perdite durante la somministrazione, fi ssare bene l'ago tenendo saldamente il luer lock. Prima dell'iniezione disinfettare il sito di iniezione Avvertenze Non somministrare Supartz(R) a pazienti con storia di ipersensibilità a componenti presenti in Supartz(R). Supartz(R) non deve essere usato in pazienti in cui si conosce o si sospetta un'ipersensibilità a sostanze di origine aviaria o a farmaci a componente proteica. Adottare la massima cautela nella somministrazione di Supartz(R) n
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Categoria negoziante: Dispositivo Medico

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Brand : MDM SpA

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